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醫(yī)美預充針(如透明質(zhì)酸鈉凝膠、維生素C注射液等預填充注射器)是醫(yī)美治療的關(guān)鍵器械,其負壓密合性直接關(guān)系到注射過程中的藥物泄漏風險、空氣混入概率及患者安全。負壓密合性測試儀通過模擬實際使用中的負壓環(huán)境,精準檢測預充針的密封性能,是醫(yī)美器械生產(chǎn)、質(zhì)檢及臨床使用的工具。
一、核心功能:聚焦負壓環(huán)境下的密封性能驗證
醫(yī)美預充針負壓密合性測試儀的主要功能是模擬預充針在儲存、運輸及使用中的負壓場景,檢測其筒體與活塞、針座與針管等關(guān)鍵部位的密封可靠性。具體包括:
• 密封缺陷檢測:通過負壓環(huán)境捕捉預充針內(nèi)部的空氣或藥物泄漏(如活塞與筒體間隙過大導致的漏氣、針座密封不嚴導致的藥液滲出);
• 壓力變化監(jiān)測:實時跟蹤預充針內(nèi)部壓力在抽真空及保壓階段的波動,判斷密封性能是否符合標準要求;
• 多部位驗證:同時檢測預充針筒體與活塞的滑動密封、針座與針管的連接密封,確保全系統(tǒng)密封。

二、測試原理:基于真空技術(shù)與壓力傳感的精準判斷
測試儀的工作原理可概括為“真空營造-壓力監(jiān)測-異常分析":
1. 真空營造:將預充針安裝在密封測試腔,啟動真空泵抽氣,使腔體達到預設(shè)負壓值(如-80kPa),模擬預充針在儲存中的負壓環(huán)境;
2. 壓力監(jiān)測:高精度壓力傳感器(精度±0.5kPa)實時采集腔體內(nèi)部壓力數(shù)據(jù),傳輸至控制系統(tǒng);
3. 異常分析:若預充針存在密封缺陷,外部空氣會滲入腔體,導致內(nèi)部壓力異常上升??刂葡到y(tǒng)通過算法分析壓力變化曲線,若壓力上升超過標準允許范圍(如GB/T 15810規(guī)定的10kPa閾值),則判定為密封不合格。
三、關(guān)鍵技術(shù)參數(shù):適配醫(yī)美預充針的檢測需求
主流醫(yī)美預充針負壓密合性測試儀的參數(shù)設(shè)計貼合行業(yè)需求,主要包括:
• 真空度范圍:0~90kPa(寬泛范圍適配不同規(guī)格預充針,如小型1mL預充針需低負壓,大型50mL預充針需高負壓);
• 真空精度:1級(確保壓力控制誤差≤±1%,避免微小偏差導致誤判);
• 氣源壓力:0.5~0.7MPa(匹配常見氣源設(shè)備,無需復雜改造);
• 真空保持時間:0~60min(可設(shè)定長時間保壓,模擬預充針長期儲存后的密封性能);
• 主機尺寸:430mm×330mm×170mm(小巧便攜,適合實驗室或生產(chǎn)線布局);
• 重量:15kg(輕量化設(shè)計,便于移動操作)。

四、應(yīng)用場景:覆蓋醫(yī)美產(chǎn)業(yè)鏈的質(zhì)量控制環(huán)節(jié)
醫(yī)美預充針負壓密合性測試儀的應(yīng)用貫穿生產(chǎn)-質(zhì)檢-臨床全鏈條:
• 生產(chǎn)企業(yè):用于出廠前的批量檢測,確保每支預充針的密封性能符合GB/T 15810等標準,降低次品率;
• 第三方檢測機構(gòu):為醫(yī)美器械提供合規(guī)性驗證,出具檢測報告,助力市場準入;
• 醫(yī)美機構(gòu):采購時進行質(zhì)量抽檢,避免使用密封不合格的預充針,保障患者治療安全。
五、遵循標準:確保檢測的合法性與可比性
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